数据质量是数据管理工作的核心，是确保结果可靠性的基础；云药医药以完善的数据管理标准操作规程（SOP）为业务规范，以保证数据质量为核心，以高效的数据采集（基于EDC或纸质CRF）与清理，帮助客户节约时间成本，为统计分析提供可信赖的数据集。
服务内容：
- 临床研究数据管理的项目管理
- 病例报告表(CRF/eCRF)设计
- CRF 注释与填写指南
- 数据管理计划（DMP）
- 数据库设计与部署
- 数据验证(Edit Check)的编程与测试
- CRF扫描与索引（仅限于纸质CRF的数据管理系统）
- 数据双录入与对比校验（仅限于纸质CRF的数据管理系统）
- 疑问管理与解决
- 临床数据验证 & 质量保证
- 医学编码 (MedDRA 与 WHO-DD)
- 外部数据处理
- 数据的迁移与整合（EDC）
- 系统报告与数据清单的生成
- 严重不良事件的确认
- 中期与最终数据的传输
- 数据与管理文件的归档与存档