监管动态

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神，鼓励药品创新， 推动药品注册技术标准国际接轨， 加快药品审评审批， 加强药品全生命周期管理， 食品药品监管总局决定适用 《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》 《E2A：临床安全数据的管理：快速报告的定义和标准》 《E2D：...